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中药成分鉴定方法中：干法消化法是将有机物灼烧灰化以达分解的目的，将适量样品置子瓷培锅、镍培锅或铂卅h中，常加无水Na2C03或轻质Mg0等以助灰化，混匀后，先小火加热，使样品完全炭化，然后放入高温炉中灼烧，使其灰化完全即可。本法不适用于含易挥发性金属（如汞、砷等，）有机样品的破坏。应用本法时要注意以下几个问题:加热灼烧时，控制温度在420℃以下，以免某些被测金属化合物的挥发。灰化完全与否，直接影响测定结果的准确度。如欲检查灰化是否完全，可将灰分放冷后，加入稍过量的稀HCI-水（1:3)或硝酸-水（1:3）溶液，振摇。若呈色或有不溶有机物，可于水浴上将溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼烧。经本法破坏后，所得灰分往往不易溶解，但此时切勿弃去。中药药理学的研究主要还是通过现代的药理研究方法来研究的。汕头东莞检测单位

中药检测的样品的来源包括抽检与送检两样。所取样品应具有替代性、均匀性、并留样保存。鉴定。中药品种（真、伪）的鉴定，包括原植（动、矿）物的鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物鉴定等。中药质量（优、劣）的鉴定：①中药纯度的检查：杂质、水分、灰分（总灰分、酸不溶性灰分）、重金属、砷盐、农药残留量；②中药质量优良度的检定（包括浸出物、有效成分含量测定）。检验记录及检验报告书，检验记录：是出具报告书的原始依据，应做到记录原始、数据真实、字迹清楚、资料完整。检验报告书：是对药品质量做出的技术鉴定，包括鉴定的依据、试验内容、结果、结论及处理意见等。湛江佛山检测公司推荐中药中相使即在性能功效方面有某些共性。

中药检测中水试法的实验：西红花———投入水中水被染成黄色，不显红色，无沉淀，柱头膨胀呈喇叭状，无油状漂浮物。若水浸柱头呈条状或丝状系伪品金针菜制造；若掺杂细沙、淀粉、植物油等则出现沉淀、油状漂浮物。 秦皮———置盛水透明形玻璃杯中，水在日光下可现碧蓝色荧光，伪品其他树皮水浸液无荧光。 金钱白花蛇———用水浸软后观察，蛇头蛇尾齐全，连为一体。伪品系用大蛇剥条而成，蛇头可拔出，蛇尾短粗。 蟾酥——很好表面或断面沾水迅速泛出乳白色液状物并隆起。掺伪者沾水也泛出乳白色液状物，但液状物泛出慢而且不隆起。 蛤蟆油———用温水浸泡呈絮状，体积可膨胀10～15倍。伪品中华大蟾酥输卵管水浸后呈螺旋形鸡肠状，体积光膨大3～5倍。

中药的检测中含量测定样品的处理：样品粉碎个目的:是保证含量测定所取样品均匀而有替代性，提高测定结果的精密度和准确度;是使样品中的被测组分能更快地完全提取出来。粉碎时注意事项:不要粉碎得过细。样品粉碎得过细，在样品提取时，会造成过滤困难，因此可视实际情况进行粉碎过筛。避免污染样品。在粉碎样品时，要尽量避免由于设备的磨损或不干净等原因而玷污样品，防止粉尘飞散或挥发性成分的损失。过筛时，通不过筛孔的部分颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎或碾磨，让其全部通过筛孔。中药的检测是有科学依据的。

中药成分鉴定方法中：化学键合相是将固定液的官能团键合在载体上所形成的固定相。具有化学性能稳定，热稳定性好，一般在pH2-8范围的溶液中不变质，使用过程不流失，载样量大，适于梯度洗脱等特点，已普遍用于正相与反相色谱，离子抑制色谱，离子对色谱。药典中HPLC法所采用的固定相均为化学键合相。以化学键合相为固定相的色谱法称为化学键合相色谱法.现就中药分析中比较常用的键合相色谱法作一介绍。有反相键合相色谱法和正相键合相色谱法。中药材的鉴定方法有原植物鉴定。佛山惠州检测公司

中药检测：人工神经网络是通过技术手段对生活神经结构网络、特征、功能进行模拟。汕头东莞检测单位

中药采集：多数果实类药材，当于果实成熟后或将成熟时采收，如瓜蒌、枸杞、马兜铃等。少数品种有特殊要求，应当采用未成熟的幼嫩果实，如乌梅、青皮、枳实等。以种子入药的，如果同一果序的果实成熟期相近，可以割取整个果序，悬挂在干燥通风处，以待果实全部成熟，然后进行脱粒。若同一果序的果实次第成熟，则应分次摘取成熟果实。有些干果成熟后很快脱落，或果壳裂开，种子散失，如茴香、白豆蔻、牵牛子等，比较好在开始成熟时适时采取。容易变质的浆果，如枸杞、女贞子，在略熟时于清晨或傍晚采收为好。汕头东莞检测单位

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